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肿瘤基因检测泛癌种

晋中同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过组织样本分析28个关键基因,评估您是否适合使用靶向药物PARP抑制剂来治疗。

谁需要做这个检测?

  • 诊断为卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌,考虑后续治疗方案的选择。
  • 被诊断为晚期前列腺癌,希望了解是否有更精准的治疗机会。
  • 晋中的乳腺癌朋友,尤其是三阴性乳腺癌类型,正在寻找新的治疗方向。
  • 考虑使用PARP抑制剂类药物前,需要一份科学依据来支持用药决策。
  • 标准治疗方案效果有限,希望通过基因检测寻找潜在的靶向治疗可能。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望对自身的基因情况进行更深入的了解以辅助管理。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给您的肿瘤组织做一次深度‘基因体检’。它主要做两件事:第一,仔细检查与细胞DNA损伤修复相关的28个关键基因(包括著名的BRCA1和BRCA2),看它们是否存在影响功能的突变(‘错误’)。第二,它还会分析您肿瘤细胞DNA的‘结构稳定性’,通过计算一个叫做HRD的评分,来判断是否存在更广泛的修复缺陷。简单来说,它不仅是找单个基因的‘错误拼写’,更是评估整个修复系统的‘工作效率’。如果发现这些基因存在特定突变或HRD评分较高,通常意味着一种叫做PARP抑制剂的靶向药物可能对您有较好的效果。这为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种癌症的治疗提供了额外的科学参考。需要注意的是,这是一个提供重要线索的工具,但不能保证用药后100%有效,最终治疗方案需由您的主治医生结合全部情况综合制定。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供肿瘤的组织样本。常用的有手术中取出的新鲜组织、穿刺活检的小块组织,或是医院病理科存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片。如果使用存档样本,过程非常简单,只需向医院申请切片并邮寄即可,无任何身体不适。如果专门采集新鲜组织或穿刺样本,则是一个小型医疗操作,在晋中的医院或合作机构由专业人员进行,过程中会使用局部麻醉,会有轻微不适,但时间很短。采样无需空腹。您也可以咨询检测机构,了解在晋中是否有合作网点提供采样支持。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的下一代测序(NGS)技术,针对目标区域进行高精度测序,准确性很高。对于基因突变检测,报告的结果是可靠的科学依据。HRD评分基于对数十万个位点的分析,是一个经过大量临床研究验证的量化指标。检测本身仅对您提供的样本进行实验室分析,过程安全,不涉及用药或治疗。检测的准确性也依赖于样本的质量,如果提供的肿瘤组织含量不足或降解严重,可能会影响结果判读。如果检测结果为阴性但您仍有强烈的疑虑,可以与医生探讨是否有必要结合其他检测或在不同时间点再次取样检测。我们承诺,所有检测均在符合资质的实验室内完成,流程规范。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有人都适用吗?
并非如此。它主要适用于特定的癌种,如卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等,并且通常是在考虑使用PARP抑制剂类靶向药治疗前进行。是否需要进行此项检测,需要由您的主治医生根据您的具体病理类型、分期和治疗阶段来综合判断。
报告出来后,有医生帮忙解读吗?
是的。通常,检测机构会提供专业的报告解读服务,可能由遗传咨询师或合作的医学专家进行。但最核心的解读和后续方案制定,仍强烈建议您与您的主治医生进行深入沟通。
和只测BRCA1/2的检测比,多花几千块测这么多基因有必要吗?
您好,非常有必要的。除了BRCA基因,其他HRR基因的缺陷也可能导致同源重组修复缺陷,影响PARP抑制剂疗效。更全面的基因检测能更准确地评估HRD状态,避免遗漏潜在的有效治疗机会。
这个检测和PET-CT那种影像学检查,哪个更重要?
两者性质不同,无法比较谁更重要。PET-CT等影像学检查看的是肿瘤的形态、大小和转移部位,是“宏观”评估。而基因检测是“微观”的分子层面分析,用于指导用药选择。它们相辅相成,共同为医生提供全面的诊疗依据。
除了电话,还能通过什么方式联系你们咨询和预约?
您好,除了电话,您还可以通过我们的官方网站、官方微信公众号在线客服或指定的预约平台与我们取得联系。这些渠道都有专业的顾问为您提供服务,您可以选择最方便的方式。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为9000元,医保不予报销,请在检测前知悉。
  • 请务必确保提供的样本信息(如姓名、病理号)与申请单完全一致。
  • 使用石蜡切片样本时,通常需要提供8-10张未染色的白片。
  • 邮寄样本时请使用冰袋或常温(根据不同样本类型要求),并尽快寄出。
  • 从实验室收到合格样本之日起,大约需要10个工作日出具报告。
  • 最终报告是重要的医疗参考信息,请务必与您的主治医生共同讨论结果。
  • 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密。
  • 如有任何关于采样或流程的疑问,请随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

魏** 已验证 家族史筛查

家人确诊卵巢癌后,医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便,我们通过医院病理科提交了蜡块,不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚,我们一次就备齐了,省了不少事。报告出来也快,没耽误治疗决策。

机构回复

感谢您的认可!我们一直努力优化样本提交流程,与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接,就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利!

2026-03-2936人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

检测总体不错,但价格小贵,而且等待时间稍微有点长。好在客服态度一直很好,有问必答。报告内容很扎实,HRR基因和HRD评分都很全,医生表示可以直接用于临床决策,这钱花得还算值。

机构回复

感谢您客观中肯的评价。我们深知在精准医疗时代,每一份投入都关乎治疗希望。我们承诺会持续提升效率、优化成本,并保持服务的专业与温度。

2026-03-2758人觉得有用
范** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,主治医生推荐做的。最让我满意的是报告解读服务,专家一对一视频讲解,不像有些机构就给份报告自己看。专家讲得很细,还回答了我和家人提的七八个问题,非常负责。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能切实帮助到您。我们深知,准确的理解比一份报告本身更重要。后续若有任何疑问,我们的医学团队仍将为您提供支持。

2026-03-2519人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是,他们主动提供了数据删除的选项,说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据,只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法,在医疗行业里很少见,感觉很受尊重。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外,我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿,并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。

2026-03-2039人觉得有用
沈** 已验证 遗传咨询后检测

检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-0775人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

我乳腺癌术后,医生建议做这个检测评估复发风险和后续用药。整个过程线上沟通很方便,寄送样本有顺丰上门。报告等了大概两周,内容非常详细,不仅有基因列表,还有HRD分数和详细的临床意义解读。看了报告我心里踏实多了,知道后续该怎么预防了。会推荐给病友。

机构回复

谢谢您的认可。我们致力于提供全面、清晰的报告,帮助患者更好地理解自身状况并参与治疗决策。您对报告的仔细阅读和理解,正是对我们工作最好的反馈。祝您康复顺利!

2026-03-148人觉得有用

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