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肿瘤基因检测BRCA/HRD

晋中双样本-实体瘤组织BRCA1/2+HRD基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

5400元

适用人群

通过组织与血液双样本检测BRCA与HRD基因,辅助制定个性化方案,提供用药参考。

谁需要做这个检测?

  • 经医生评估,考虑使用PARP抑制剂的实体瘤朋友。
  • 确诊卵巢、胰腺、前列腺等肿瘤,需要了解遗传风险的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望获知自身相关基因信息的朋友。
  • 晋中等地的朋友在主治医生建议下,想为方案寻找更多依据。
  • 已完成初步治疗,希望了解后续可用靶向方案可能性的朋友。
  • 对自身基因状况关切,希望通过科学手段获取相关指导信息的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个为细胞里的‘维修团队’做一次深度体检。它主要检查两个关键部分:BRCA1和BRCA2基因是否存在特定改变,以及一个更广泛的‘维修能力’指标——同源重组修复缺陷(HRD)。BRCA基因是细胞内负责精确修复DNA损伤的重要‘工程师’,如果它们出现功能问题,修复工作就容易出错。HRD则是评估细胞整个这套‘同源重组修复’系统是否功能完好的综合评分。这项检测能够发现BRCA基因的改变以及是否存在HRD状态,从而评估您对一类特定药物(PARP抑制剂)的潜在获益可能性。需要了解的是,基因检测提供的是基于当前科学认知的参考信息,不能完全等同于未来的治疗效果,最终方案的制定需要您与主治医生结合全面的身体状况共同决策。

检测过程麻烦吗?

检测需要采集两种样本:一份是您在医院进行手术或活检时留存的部分肿瘤组织样本(通常是石蜡切片或组织块);另一份是您的血液样本,用于提取白细胞中的DNA作为对照。血液采样就像常规抽血,不需要空腹,过程几分钟,可能有短暂的轻微针刺感。在晋中,合作机构的护士可以为您采血,或者,我们会为您寄送专业的采血套装,您可以在晋中的家中或附近诊所完成采样后,通过快递寄回我们的实验室。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过严格验证的检测技术,对样品进行专业的质控分析。检测本身是安全的,仅需少量样本在实验室进行分析。报告的解读会结合您的样本情况和基因信息,力求提供有价值的参考。任何基因检测技术都有其适用范围和局限性,检测结果需要在专业顾问的帮助下,结合您的具体情况来理解。如果报告提示有特定发现,或有不确定的基因改变,我们的咨询顾问会与您详细沟通,并可能建议在需要时进行进一步的验证或咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体是查什么的,查几个基因?
这个检测主要针对乳腺癌、卵巢癌等实体瘤,重点分析BRCA1和BRCA2这两个基因的全部外显子区域,同时评估基因组中的同源重组缺陷(HRD)状态。它不单是看几个基因点,而是一套综合评估体系,为后续治疗方案选择提供参考。
这检测具体是怎么个流程啊?能简单说说不?
您拿到检测申请单后,直接通过电话或者合作机构的线上平台进行预约。之后,您需要提供符合要求的肿瘤组织样本,样本会被安排物流送至实验室,检测完成后,完整的电子报告和纸质报告会发放给您。整个过程由我们协调服务,您只需配合样本准备即可。
BRCA和HRD一起检测为什么收费5400元,这个价格是怎么定的?
您好。这个价格是基于检测的技术复杂性、试剂成本、数据分析解读及后续的咨询服务等综合成本制定的。它包含了组织样本和血液样本的双份检测,以及全面的BRCA1/2和同源重组修复缺陷(HRD)相关基因的深度分析,成本投入较高,因此定价为5400元,并且是自费项目。
怀孕了还能做这个检测吗?会不会影响宝宝?
孕期通常不建议进行择期基因检测。检测本身(采样和分析)对胎儿无直接影响,但检测结果可能引发心理压力,且孕期治疗选择有限。建议您与妇产科及肿瘤科医生充分沟通,根据治疗紧迫性共同决定。检测为自费项目,费用5400元,不支持医保报销。
如果我在晋中,检测中心具体位置在哪里呢?
我们在晋中设有合作的检测中心,具体地址和导航信息,在您预约成功后,专属顾问会通过短信和电话详细告知,方便您顺利前往。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为5400元,不支持医保报销。
  • 检测前请确保您已了解并签署相关知情同意文件。
  • 组织样本的调用需要您提供必要的医院信息并签署授权书。
  • 邮寄血液样本时,请使用我们提供的专用保温盒与快递服务。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样并寄回,避免长时间放置。
  • 报告出具后,建议您与我们的顾问充分沟通,以准确理解报告内容。
  • 报告是医疗决策的参考信息之一,最终方案请务必与您的主治医生共同确定。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

白** 已验证 主治医生推荐

乳腺癌术后做的,想评估复发风险和用药。整个流程线上操作很方便,不用来回跑。报告出得比预期快,而且内容非常全面,尤其是HRD评分部分,解释得非常透彻,对我后续是否选择PARP抑制剂起了决定性作用。

机构回复

便捷、快速、精准,是我们希望为您提供的体验。很高兴我们的报告能为您的重要治疗决策提供清晰依据。祝您康复顺利!

2026-03-2915人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

检测是为了看看能不能用靶向药。价格确实不便宜,但考虑到检测的基因多,还有HRD这个项目,也能理解。好在服务跟得上,从咨询到售后都专业,钱花得也算明白。要是后续能有针对老用户的优惠或分期就更好了。

机构回复

衷心感谢您的理解与建议!我们持续投入研发以确保检测的全面性与准确性。关于您提到的优惠及支付方式建议,我们会认真研究,努力提供更多选择。

2026-03-2745人觉得有用
崔** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,我代父亲咨询和办理一切。我特别问了如果家人代办,信息如何保密。他们要求父亲本人签授权书,并且后续所有报告和关键信息都只跟父亲预留的手机号沟通。即使是我,想知道具体结果也得父亲同意并亲自操作分享。这种不嫌麻烦的坚持,反而让我们更信任。

机构回复

感谢您对我们流程的理解。保护患者本人权益是核心。代办流程中严格的授权与验证机制,正是为了杜绝任何可能的越权信息获取,请您和家人放心。

2026-03-2511人觉得有用
顾** 已验证 肝癌家属

检测结果出来是阴性,当时心情有点复杂,一方面松了口气,另一方面又觉得好像没找到‘靶子’。后来和解读医生通了电话,他详细解释了阴性的意义以及后续其他治疗和监测方向,才豁然开朗。服务是好的,但最初看到阴性报告时确实有点懵。

机构回复

完全理解您当时的心情。阴性结果同样具有重要的临床指导价值,能帮助排除选项、调整方向。感谢您提及这一点,我们会加强在报告呈现和初期沟通中对阴性结果的解释与引导,帮助您更好理解。

2026-03-2061人觉得有用
陈** 已验证 肠癌患者

我本人是前列腺癌,术后复查。报告出来后,我尝试用第三方软件去打开那个加密PDF,果然打不开。后来按照指导用专属阅读器打开,关闭后文件自动失效。这种技术手段让我觉得,他们是真想防止报告被二次转发传播,不是虚的。

机构回复

感谢您的体验分享。我们采用动态加密与专用阅读器技术,正是为了确保报告在传输和使用环节的保密性,防止非授权扩散。您的信息安全,我们竭力用技术护航。

2026-03-0734人觉得有用
叶** 已验证 肝癌家属

服务流程规范,报告也出得准时。但报告里的专业术语太多了,虽然最后有电话解读,但自己看的时候还是一头雾水。希望能附一份更通俗的摘要版,方便我们普通患者和家人快速理解核心结论。

机构回复

感谢您的建议!我们已计划对报告格式进行优化,增加面向患者的‘结论摘要’部分,用更易懂的语言呈现关键信息。专业版将完整保留供医生参考。再次感谢!

2026-03-147人觉得有用

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